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PD制剂 总监/经理

PD制剂 总监/经理

岗位职责 1、根据公司的年度目标,带领团队完成公司各项目的制剂研发工作,对项目的完成质量负责。 2、独立负责生物药制剂开发的处方和工艺开发,监控整个过程的进行,并进行阶段性汇总。 3、负责生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证。 4、完成制剂工艺转移、放大,解决技术转移放大中出现的问题。 5、跟踪研究国际生物制剂技术最新信息,精通行业技术发展、政策法规、仪器设备。 6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料。 7、参与生物药制剂生产工作。 任职要求 1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士,4-5年以上生物大分子制剂开发经验,至少3项生物大分子处方工艺开发及申报经验。 2、能按QbD理念进行生物药物制剂处方和工艺开发,具有较强的制剂实验技能与理论知识,有工艺优化、转移、放大与验证经验者优先。 3、有较强的文献、政策法规、仪器调研能力,具中英文报告撰写能力,熟悉药品开发、生产、注册申报等相关法规。 4、熟悉常规制剂研发和生产设备和生物药物质量分析相关要求,熟练使用实验设计/数据分析软件和统计分析方法。 5、独立思考和解决问题的能力。工作认真、积极,有责任心,敬业,耐压。 6、具有较强的沟通协调能力和团队协作能力,学习能力、判断能力强,能处理突发事件。
职位描述
参数

岗位职责

1、根据公司的年度目标,带领团队完成公司各项目的制剂研发工作,对项目的完成质量负责。 

2、独立负责生物药制剂开发的处方和工艺开发,监控整个过程的进行,并进行阶段性汇总。  

3、负责生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证。  

4、完成制剂工艺转移、放大,解决技术转移放大中出现的问题。  

5、跟踪研究国际生物制剂技术最新信息,精通行业技术发展、政策法规、仪器设备。 

6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料。

7、参与生物药制剂生产工作。

 

任职要求

1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士,4-5年以上生物大分子制剂开发经验,至少3项生物大分子处方工艺开发及申报经验。 

2、能按QbD理念进行生物药物制剂处方和工艺开发,具有较强的制剂实验技能与理论知识,有工艺优化、转移、放大与验证经验者优先。 

3、有较强的文献、政策法规、仪器调研能力,具中英文报告撰写能力,熟悉药品开发、生产、注册申报等相关法规。 

4、熟悉常规制剂研发和生产设备和生物药物质量分析相关要求,熟练使用实验设计/数据分析软件和统计分析方法。 

5、独立思考和解决问题的能力。工作认真、积极,有责任心,敬业,耐压。 

6、具有较强的沟通协调能力和团队协作能力,学习能力、判断能力强,能处理突发事件。

 

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公司名称:
单抗公司
部门名称:
下游工艺开发部
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-03
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产品编号
所属分类
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