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HR园地

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GMP纯化/制剂

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、根据生产计划,严格按照GMP和相关标准操作规程进行生产操作,完成正常工艺操作和取样、送样、留样等工作。 2、做好包括生产记录、环境记录、清洁记录等各种记录的填写与现场保管。 3、为设备的有效运转,维护和保养本工序中各种仪器设备,发现设备异常时,及时通知岗位负责人或设备管理员联系设备部进行维修。 4、掌握各种消毒剂的配制和使用方法,保证环境卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作,接受车间调度,协助其它工序完成工作任务,承担上级交给的其它工作任务。 任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业工作经验优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识,制药机械设备知识。 4、具有认真仔细的工作态度,学习和动手能力,团结与协作精神。
职位描述
参数

岗位职责

1、根据生产计划,严格按照GMP和相关标准操作规程进行生产操作,完成正常工艺操作和取样、送样、留样等工作。

2、做好包括生产记录、环境记录、清洁记录等各种记录的填写与现场保管。

3、为设备的有效运转,维护和保养本工序中各种仪器设备,发现设备异常时,及时通知岗位负责人或设备管理员联系设备部进行维修。

4、掌握各种消毒剂的配制和使用方法,保证环境卫生达标。

5、掌握其它工序的基本操作,接受车间调度,协助其它工序完成工作任务,承担上级交给的其它工作任务。

 

任职要求

1、具有大专或本科以上学历。

2、具有半年或以上从事生物制药相关行业工作经验优先。

3、具有GMP、生物制药专业知识,制药机械设备知识。

4、具有认真仔细的工作态度,学习和动手能力,团结与协作精神。

 

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公司名称:
单抗公司
部门名称:
下游工艺开发部
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-03
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浏览量:
1000
产品编号
所属分类
HR园地
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