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临床前药理临床前药理研究员

临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ; 2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ; 3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成; 4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报; 任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先; 2. 一年以上非临床研究相关工作经验; 3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规; 薪酬范围:面议
职位描述
参数

岗位职责

1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ;

2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ;

3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成;

4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;

 

 

任职要求

1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先;

2. 一年以上非临床研究相关工作经验;

3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规;

 

 

薪酬范围:面议

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公司名称:
研究院
部门名称:
医学临床中心
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-11
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1000
产品编号
所属分类
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